一、前言：藥品安定性試驗基準(zhǔn)推薦選用科賽德品牌恒溫恒濕箱！
為確保所申請藥品之質(zhì)量，需執(zhí)行安定性試驗以推定其有效期間1。同時參照國際協(xié)調(diào)會議( International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration ofPharmaceutical for Human Use, ICH)之指引，特修訂并取代本署87.7.22 公告之衛(wèi)署藥字第87041838號「藥品安定性試驗基準(zhǔn)]。

1.本基準(zhǔn)適用以下藥品種類:

(1)新藥(新成分、新使用途徑及新療效復(fù)方藥品2)

(2)新劑型3、新劑量與學(xué)名藥。

2.本基準(zhǔn)包括加速試驗4及長期試驗5。

3.本基準(zhǔn)乃為安定性試驗之一般規(guī)定，若送審資料與本基準(zhǔn)有出入時，廠商則需提出科學(xué)之根據(jù)及支持其變更之各項資料。或與主管機關(guān)協(xié)商之情況下，廠商亦可采用替代的試驗方法。二、目的

安定性試驗?zāi)嗽谘芯克幤焚|(zhì)量受到環(huán)境因素如溫度、濕度及光線等之影響隨時間變化之關(guān)

系，研究出藥品降解曲線，據(jù)以推定有效期間，確保藥品使用時的有效性及安全性。三、新藥(新成分、新使用途徑及新療效復(fù)方藥品)

(- -) -般規(guī)定

1.安定性試驗之內(nèi)容應(yīng)包括藥品在儲存期間，易受變化的特性和可能影響質(zhì)量、安全及療效等性質(zhì)的試驗。試驗得包括:物理、化學(xué)、生物、微生物之屬性、防腐成分的含量和功能性試驗。安定性指標(biāo)分析方法應(yīng)經(jīng)確效。

2. 申請時應(yīng)檢附在規(guī)定條件下所實施之六個月加速及六個月長期試驗的試驗數(shù)據(jù)，據(jù)此推算可暫時獲得最多兩年有效期間之核準(zhǔn)。在核準(zhǔn)領(lǐng)證時，則需補繳十二個月之長期試驗資料。申請時若送審數(shù)據(jù)已包含達(dá)有效期間之長期試驗，可免除加速試驗，但須檢附統(tǒng)計分析資料。

3.若所申請 查驗登記之藥品長期安定性數(shù)據(jù)，未涵蓋至核準(zhǔn)之有效期間;或未包括三個量產(chǎn)批次6時;于核準(zhǔn)后，應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行前三個量產(chǎn)批次至核準(zhǔn)的有效期間之安定性試驗，以

明確地建立藥品架儲期7.若申請時，已有該等的安定性試驗數(shù)據(jù)者，不在此限。所進(jìn)行之三批產(chǎn)品長期試驗數(shù)據(jù)，應(yīng)留廠商備查。廠商若欲延長有效期間，則需有三批量產(chǎn)產(chǎn)品之長期試驗數(shù)據(jù)為依據(jù)，并需留存該資料備查。除非另有科學(xué)性之認(rèn)定，應(yīng)依原先之安定性試驗

說明：為確保藥品的品質(zhì)，需執(zhí)行安定性試驗以推定其有效時間以及儲存狀態(tài)，安定性試驗主要研究藥品品質(zhì)受到環(huán)境因素如溫度、濕度及光線等之影響是否會隨時間變化以及關(guān)連性，研究出藥品降解曲線，據(jù)以推定有效期間，確保藥品使用時的有效性及安全性。

藥品之儲存條件:
長期試驗：25℃±2℃ / 60%±5%RH或30℃±2℃ / 65%±5% RH情況下進(jìn)行試驗
加速試驗：40℃±2℃ / 75%±5%RH
中間試驗*注一：30℃±2℃ / 65%±5%RH
注一：若長期試驗之條件已設(shè)定為30℃±2℃/65% ±5%RH時，則無中間試驗，若長期儲存條件在25℃±2℃/ 60% ±5%RH情況下進(jìn)行，在加速試驗若有顯著變化12產(chǎn)生時，應(yīng)追加中間試驗。且應(yīng)對照”顯著變化“的標(biāo)準(zhǔn)加以評估。
注二：玻璃安瓿等密閉之不透性容器，可免除濕度條件。除非另作認(rèn)定，否則于中間試驗，仍應(yīng)依安定性試驗計畫書，執(zhí)行所有檢驗項目。加速試驗資料須要有六個月，安定性試驗之中間試驗及長期試驗，蕞短涵蓋時間為十二個月。
儲存于冰箱：
長期試驗:5℃±3℃
加速試驗:25℃±2℃ / 60%±5%RH
儲存于冷凍庫：
長期試驗:-20℃±5℃
加速試驗:5℃±3℃
含水或溶劑等可能發(fā)生溶劑流失的之製劑，若包裝在半透性容器時，安定性評估應(yīng)于低的相對濕度下，進(jìn)行長期試驗或中間試驗12個月，加速試驗6個月，以證明置于半透性容器之藥品，能耐受低相對濕度的環(huán)境。
儲存條件:
長期試驗:25℃±2℃ / 40%±5%RH或30℃±2℃ / 35%±5% RH 下執(zhí)行長期試驗。
加速試驗:40℃±2℃不超過25%RH www.oven.cc
中間試驗*注一:30℃±2℃ / 35%RH±5%RH
注一：若長期試驗的條件為30℃±2℃ / 35%±5%RH時，則無中間試驗。
定溫40℃相對水分流失率之計算如下表：
替代相對濕度(A):60%RH;對照相對濕度(R):25%RH;水分流失速率比([1-R]/[1-A]):1.9;
替代相對濕度(A):60%RH;對照相對濕度(R):40%RH;水分流失速率比([1-R]/[1-A]):1.5;
替代相對濕度(A):65%RH;對照相對濕度(R):35%RH;水分流失速率比([1-R]/[1-A]):1.9;
替代相對濕度(A):75%RH;對照相對濕度(R):25%RH;水分流失速率比([1-R]/[1-A]):3.0;
說明：置于半透性容器之含水藥品，25%RH下其水分流失率是75%RH的三倍。